---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 02.06.2000 N 291-22/65"
number: "291-22/65"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2000-06-02
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-2265"
---

## <Письмо> Минздрава РФ от 02.06.2000 N 291-22/65

# <Письмо> Минздрава РФ от 02.06.2000 N 291-22/65

<О дополнении к письму Минздрава РФ от 16.02.2000 N 290-22/17>

> [!WARNING]
> Утратил силу с 12 февраля 2001 года в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-290-2215#p100009) Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 01.02.2001 N 290-22/15
> Документ утратил силу с 12 февраля 2001 года в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-290-2215#p100009) Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 01.02.2001 N 290-22/15.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**

</div>

от 2 июня 2000 г. N 291-22/65

<a id="p100003"></a>Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники в дополнение к [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-290-2217#p100003) от 16.02.2000 N 290-22/17 сообщает, что в соответствии с решением Фармакологического комитета от 25 мая 2000 года (протокол N 7) лекарственные препараты, содержащие фенилпропаноламин до 75 мг включительно, разрешены для безрецептурного отпуска через аптечную сеть до 31 декабря 2000 года.

<div align="right">

<a id="p100004"></a>Руководитель Департамента<br>
государственного контроля<br>
качества, эффективности,<br>
безопасности лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100005"></a>

---