---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.12.2003 N 291-22/288"
number: "291-22/288"
issued_on: 2003-12-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22288"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.12.2003 N 291-22/288

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.12.2003 N 291-22/288

<О разрешении применения и реализации препарата>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 23 декабря 2003 г. N 291-22/288**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что на основании результатов контроля, направленных ФГУ "Центр сертификации Министерства здравоохранения Российской Федерации" (протокол испытаний ООО "Испытательный центр лекарственных средств (ИЦЛС) "Биотехнология" N ЦС1890/03 от 09.12.2003 г.), образцы препарата "Урографин, 76% раствор для инъекций в ампулах по 20 мл" серии 14775А, производства фирмы "Шеринг АГ", Германия, соответствуют требованиям НД 42-2558-99, Изменения N 1 по разделам: "Упаковка", "Маркировка" и Изменения N 2 по разделам: "Иодиды", "Первичные ароматические амины", "Эндотоксины или Пирогенность". На основании выше изложенного, Департамент разрешает применение и реализацию данного препарата указанной серии, обращение которого было ранее приостановлено [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-291-22257) Департамента от 21.11.2003 г. N 291-22/257.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




---