Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 10.02.2004 № 291-22/28
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 10.02.2004 N 291-22/28. 291-22/28. 10.02.2004. https://bukva.ai/docs/pismo-291-2228
(с изм. от 13.04.2004)
<О выявлении поддельных копий сертификатов соответствия>
Примечание
Департамент дополнительно сообщает о том, что сертификат соответствия РОСС FR.ФM02.A72037 (бланк 10181905) от 24.12.2003 на лекарственное средство «Смекта» порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, пакет № 30, партия (серия M20Q) 8563 упаковок, производства «Бофуп Ипсен Интернешнл», Франция, выдавался фирме-заявителю ЗАО «Доминанта-Сервис». - Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 13.04.2004 № 291-22/56.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает о том, что ООО «Окружной центр сертификации» г. Ростов-на-Дону на подведомственной территории выявлены поддельные копии сертификатов соответствия РОСС FR.ФM02.A72037 (на лекарственное средство «Смекта» порошок для приготовления суспензии для приема внутрь в пакетиках по 3 г, серии M20Q (8563 упаковок), производства «Бофур Ипсен Интернешнл», Франция) и РОСС SI.ФМ02.А25402 (на лекарственное средство «Лендацин» порошок для приготовления раствора для инъекций 250 мг во флаконах, серии 0955409С (247 упаковок), производства «Лек д.д.», Словения).
Сертификаты соответствия РОСС FR.ФМ02.А72037 и SI.ФМ02.А25402 на вышеуказанные партии лекарственных средств не выдавались.
В. Е. Акимочкин