---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.01.2003 N 291-22/23"
number: "291-22/23"
issued_on: 2003-01-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-2223-2003"
---
## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.01.2003 N 291-22/23
# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.01.2003 N 291-22/23
<О разрешении применения и реализации препарата "Кеналог">
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**ПИСЬМО** **от 30 января 2003 г. N 291-22/23**
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, на основании арбитражного контроля, проведенного Институтом государственного контроля ФГУ "НЦЭСМП" Минздрава России, разрешает применение и реализацию препарата "Кеналог, 40 мг/мл суспензия для инъекций" серии IL 55271, производства фирмы "Бристол-Майерс Сквибб", Италия, ранее приостановленного [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-291-22209) Департамента от 21.11.2002 г. N 291-22/209. При выявлении указанной серии на подведомственной территории необходимо провести его полный анализ в соответствии с требованиями НД, обращая особое внимание на показатель "Описание". При подтверждении качества препарат подлежит реализации установленным порядком. В случае несоответствия требованиям нормативной документации препарат подлежит изъятию и уничтожению в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002 г. N 382 "Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств", зарегистрированным Минюстом России 24 декабря 2002 г., регистрационный N 4074.
Об исполнении доложите.