---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 23.12.2002 N 291-22/225"
number: "291-22/225"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2002-12-23
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22225"
---

## <Письмо> Минздрава РФ от 23.12.2002 N 291-22/225

# <Письмо> Минздрава РФ от 23.12.2002 N 291-22/225

<Об особенностях проведения обязательной сертификации отдельных видов лекарственных средств>




<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 23 декабря 2002 г. N 291-22/225

<a id="p100003"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с областью применения ["Правил](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-36-2002-gosstandart-rossii#p100015) проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных Постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36, контролю по всем показателям, предусмотренным нормативной документацией при проведении обязательной сертификации лекарственных средств, подлежат:
- <a id="p100004"></a>наркотические и психотропные лекарственные средства;
- <a id="p100005"></a>лекарственные средства для наркоза (в том числе ингаляционного), за исключением кислорода и закиси азота;
- <a id="p100006"></a>лекарственные формы для детей;
- <a id="p100007"></a>препараты инсулина.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Руководитель Департамента<br>
**В.Е.АКИМОЧКИН**

</div>




<a id="p100009"></a>

---