---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.12.2002 N 291-22/211"
number: "291-22/211"
issued_on: 2002-12-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22211"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.12.2002 N 291-22/211

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.12.2002 N 291-22/211

"О приостановлении реализации препарата"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 4 декабря 2002 г. N 291-22/211**

<a id="p100006"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТА**

</div>


<a id="p100007"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному приостановлению применение и реализация через аптечную сеть препарата "Кеналог", суспензия для инъекций 40 мг/мл серии IJ 54270 от 08.2001 г., производства фирмы "Бристол-Майерс Сквибб", Италия, до особого распоряжения Департамента, в связи с поступившей информацией от ОГУЗ "Центр сертификации лекарственных средств" Еврейской автономной области о несоответствии указанной серии данного препарата требованиям нормативной документации по показателю "Описание" (суспензия при визуальном контроле содержит агломераты).
<a id="p100008"></a>Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.
<a id="p100009"></a>Об исполнении доложите.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




---