Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.12.2002 № 291-22/211

«О приостановлении реализации препарата»

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному приостановлению применение и реализация через аптечную сеть препарата «Кеналог», суспензия для инъекций 40 мг/мл серии IJ 54270 от 08.2001 г., производства фирмы «Бристол-Майерс Сквибб», Италия, до особого распоряжения Департамента, в связи с поступившей информацией от ОГУЗ «Центр сертификации лекарственных средств» Еврейской автономной области о несоответствии указанной серии данного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Описание» (суспензия при визуальном контроле содержит агломераты).

Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Об исполнении доложите.

---