---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.11.2002 N 291-22/209"
number: "291-22/209"
issued_on: 2002-11-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22209"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.11.2002 N 291-22/209

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.11.2002 N 291-22/209

(с изм. от 30.01.2003)

"О приостановлении реализации препарата"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 21 ноября 2002 г. N 291-22/209**

<a id="p100006"></a>О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТА

</div>


<a id="p100007"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в связи с тяжелыми осложнениями, возникшими у больных при применении препарата "Кеналог", суспензия для инъекций 40 мг/мл 1,0 мл серии 1L 55271, производства фирмы "Бристол-Майерс Сквибб", Италия, Департамент предлагает срочно приостановить применение препарата указанной серии в лечебно-профилактических учреждениях и реализацию его через аптечную сеть до особого распоряжения Департамента.
<a id="p100008"></a>Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.
<a id="p100009"></a>Об исполнении доложите.

<a id="p100010"></a>Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН



---