Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.11.2002 № 291-22/209

(с изм. от 30.01.2003)

«О приостановлении реализации препарата»

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в связи с тяжелыми осложнениями, возникшими у больных при применении препарата «Кеналог», суспензия для инъекций 40 мг/мл 1,0 мл серии 1L 55271, производства фирмы «Бристол-Майерс Сквибб», Италия, Департамент предлагает срочно приостановить применение препарата указанной серии в лечебно-профилактических учреждениях и реализацию его через аптечную сеть до особого распоряжения Департамента.

Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Об исполнении доложите.

Руководитель Департамента В. Е. Акимочкин

---