---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрав РФ от 04.01.2003 N 291-22/2"
number: "291-22/2"
issued_on: 2003-01-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-222"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрав РФ от 04.01.2003 N 291-22/2

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрав РФ от 04.01.2003 N 291-22/2

<О разрешении сертификации препаратов инсулина>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 4 января 2003 г. N 291-22/2**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники разрешает сертификацию препаратов инсулина производства компаний "Ново Нордиск А/О", "Эли Лилли", "Авентис Фарма" по показателям: "Описание", "Упаковка", "Маркировка".
<a id="p100007"></a>Каждая десятая серия препарата инсулина, поступающая в Российскую Федерацию, подлежит контролю по всем показателям нормативной документации в Институте государственного контроля лекарственных средств (ИГКЛС).
<a id="p100008"></a>Отчеты о проведении контроля качества и сертификации препаратов инсулина производства вышеуказанных компаний и протоколы анализа ИГКЛС необходимо предоставлять в Департамент ежемесячно.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




---