Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.08.2003 № 291-22/186
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 29.08.2003 N 291-22/186. 291-22/186. 29.08.2003. https://bukva.ai/docs/pismo-291-22186-2003
«Об изъятии фальсифицированного препарата»
Примечание
По вопросу, касающемуся изъятия препарата «Омез», см. Письмо Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 04.09.2003 № 291-22/191.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат «Омез» капсулы 20 мг, серий В2003 и В2037, на упаковках которого указан производитель «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд», Индия.
Изъятию подлежат серии В2003 и В2037 фальсифицированного препарата полностью.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д. 3, тел. 927-24-43, 927-24-45).
Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.