Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 31.07.2003 № 291-22/165

<Об изъятии фальсифицированного препарата «Амфолип», суспензии для внутривенного введения во флаконах 10 мл, серии 12\02>

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять препарат «Амфолип» суспензия для внутривенного введения во флаконах 10 мл, серии 12\02, производства «Бхарат Серумс Вакцинс Лтд.», Индия, не зарегистрированный на территории Российской Федерации.

В случае выявления препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанного препарата.

---