---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 20.09.2002 N 291-22/151"
number: "291-22/151"
issued_on: 2002-09-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22151"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 20.09.2002 N 291-22/151

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 20.09.2002 N 291-22/151

(с изм. от 18.10.2002)

"О проведении сертификации лекарственных средств в упаковках для стационаров"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 20 сентября 2002 г. N 291-22/151**

<a id="p100006"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
В УПАКОВКАХ ДЛЯ СТАЦИОНАРОВ

</div>


<a id="p100007"></a>Департамент Государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с письмами Минздрава России [N 2510/12343-01-32](https://bukva.ai/docs/pismo-251012343-01-32) от 6 декабря 2001 года и [N 2510/11143-01-32](https://bukva.ai/docs/pismo-251011143-01-32) от 31 октября 2001 года при проведении сертификации препаратов в упаковках для стационаров, в том числе темпалгина, циннаризина и индометацина необходимо руководствоваться следующими условиями.
<a id="p100008"></a>В случаях, когда в нормативной документации есть указание "для реализации в стационарах", продукция сертифицируется только для реализации в лечебно-профилактических учреждениях, о чем должна быть сделана запись в сертификате. Если такого указания нет, то реализация препарата возможна только во вторичной упаковке без разделения на блистеры. При этом в сертификате должно быть указано общее количество таблеток во вторичной (групповой) упаковке.

<a id="p100009"></a>Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН



---