---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.01.2003 N 291-22/14"
number: "291-22/14"
issued_on: 2003-01-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-2214-2003"
---
## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.01.2003 N 291-22/14
# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.01.2003 N 291-22/14
<О процедуре "Входного контроля" сертифицированных лекарственных средств>
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**ПИСЬМО** **от 24 января 2003 г. N 291-22/14**
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники по вопросу "входного контроля" сертифицированных лекарственных средств, по показателям: "Описание", "Упаковка", "Маркировка" при поступлении по месту назначения, сообщает следующее.
Министерство здравоохранения Российской Федерации письмом от 15.12.2002 г. N 2510/12488-02-31 органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации направило на рассмотрение и подписание примерное [соглашение](https://bukva.ai/docs/pismo-251012488-02-31/statya-1#p100011) о передаче части полномочий по осуществлению государственного контроля за сертифицированными лекарственными средствами при поступлении по месту назначения.
Данный государственный контроль осуществляется в рамках инспекционных проверок за сертифицированными лекарственными средствами при поступлении по месту назначения и их выборочного контроля по показателям: "Описание", "Упаковка", "Маркировка" и иным методам контроля.
Таким образом, процедура "входного контроля" сертифицированных лекарственных средств по показателям: "Описание", "Упаковка", "Маркировка", при поступлении по месту назначения, данным соглашением не предусмотрена.