---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.06.2003 N 291-22/120"
number: "291-22/120"
issued_on: 2003-06-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22120"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.06.2003 N 291-22/120

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.06.2003 N 291-22/120

<О сертификации и реализации лекарственных средств в период действия регистрационных удостоверений>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 19 июня 2003 г. N 291-22/120**

</div>


<a id="p100006"></a>Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в дополнение к [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-294-2289) Департамента от 07.05.2003 N 294-22/89 сообщает, что лекарственные средства, произведенные и ввезенные на территорию Российской Федерации в установленном порядке в период действия регистрационных удостоверений, подлежат сертификации и реализации в течение срока их годности.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




---