Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.06.2003 № 291-22/120
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.06.2003 N 291-22/120. 291-22/120. 19.06.2003. https://bukva.ai/docs/pismo-291-22120
<О сертификации и реализации лекарственных средств в период действия регистрационных удостоверений>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в дополнение к письму Департамента от 07.05.2003 № 294-22/89 сообщает, что лекарственные средства, произведенные и ввезенные на территорию Российской Федерации в установленном порядке в период действия регистрационных удостоверений, подлежат сертификации и реализации в течение срока их годности.