---
title: "<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 09.07.2002 N 291-22/101"
number: "291-22/101"
issued_on: 2002-07-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-291-22101"
---

## <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 09.07.2002 N 291-22/101

# <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 09.07.2002 N 291-22/101

"Об изъятии фальсифицированного препарата"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 9 июля 2002 г. N 291-22/101**

<a id="p100006"></a>**ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА**

</div>


<a id="p100007"></a>В дополнение к [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-291-2275-2002) от 04.06.02 N 291-22/75 Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает отличительные признаки фальсифицированного препарата "Клафоран 1,0 стерильный порошок для приготовления р-ра для инъекций" серий 090653 и 120446, на упаковках которого указан производитель фирма "Лаборатория Руссель Диамант (Хехст Мэрион Руссель)", Франция.
<a id="p100008"></a>Изъятию подлежат только фальсифицированные препараты серий 090653 и 120446 (Приложение к [письму](https://bukva.ai/docs/pismo-291-2275-2002#p100008) N 291-22/75 от 04.06.02).
<a id="p100009"></a>Фальсифицированные упаковки лекарственного средства имеют следующие отличительные признаки:
- <a id="p100010"></a>после снятия защитного пластикового колпачка на обратной стороне в центре остается ободок алюминиевой обкатки;
- <a id="p100011"></a>удаление защитного колпачка нарушает целостность краев внутреннего выреза алюминиевой обкатки;
- <a id="p100012"></a>отсутствует четырехзначная маркировка на боковой грани алюминиевой обкатки резиновой пробки флакона.
<a id="p100013"></a>В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д. 3, тел. 927-24-43, 927-24-45).

<div align="right">

<a id="p100017"></a>Руководитель Департамента<br>
В.Е.АКИМОЧКИН

</div>




---
