Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.07.1999 № 291-14/947
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 26.07.1999 N 291-14/947. 291-14/947. 26.07.1999. https://bukva.ai/docs/pismo-291-14947
<Об объеме потребительской упаковки для эликсиров, реализуемых населению через аптечную сеть в качестве лекарственных средств>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники на запрос от 28.06.99 № 1-02/99 сообщает.
На основании разъяснений Главного государственного санитарного врача Российской Федерации Г.Г. Онищенко (письмо от 04.06.99 № 2510/6283-99-27) и Заместителя Главного государственного санитарного врача Российской Федерации А.А. Монисова (письмо от 29.06.99 № 1100/1598-99-115), направленных в Центры госсанэпиднадзора субъектов Российской Федерации, максимальный объем потребительской упаковки для эликсиров, реализуемых населению через аптечную сеть в качестве лекарственных средств, с учетом рекомендаций по использованию эликсиров, не должен превышать 250 мл. Для этилового спирта, спиртовых настоек и экстрактов объем должен быть не более 100 мл.
Соответствующие изменения в нормативную документацию вносятся Фармакопейным комитетом.
Для биологически активных добавок к пище с массовой долей спирта более 15% объем потребительской упаковки не должен превышать 100 мл.
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р. У. Хабриев