Письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 16.03.2001 № 290-22/28

(с изм. от 25.04.2001)

<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>

Фармацевтической фирмой «Авентис Фарма» установлено несоответствие по качеству препарата Лазикс, раствор для инъекций в ампулах по 20 мг/2 мл производства фирмы «Хехст Мэрион Руссель Лтд.», Индия, в связи с чем Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, по просьбе фирмы, предлагает в короткие сроки изъять из фармобращения следующие серии данного препарата, произведенные в период с 1997 г. по 2000 г.: 017007 — 017009; 017013 — 017015; 017022 — 017038; 017040 — 017055; 017057 — 017067; 017079 — 017083; 017087 — 017090; 018001 — 018007; 018013 — 018026; 018029 — 018032; 047036 — 047038; 047071 — 047072; 047073 — 047074; 695 — 697; 048034 — 048047; 049026 — 049032; 049039 — 049042; 049047 — 049053; 049057 — 049063; 049066 — 049069; 049075 — 049079; 049089 — 049096; 049101 — 049106; 049108 — 049117; 049120 — 049127; 049129 — 049132; 040146 — 040148; 040064 — 040070; 040105 — 040106; 040108 — 040118; 040124 — 040135.

Препарат должен быть возвращен на склад «Айтемс». Фирма «Авентис Фарма» гарантирует возмещение всех расходов, связанных с изъятием и возвращением препарата.

По вопросам возвращения препарата следует обращаться в представительство компании «Авентис Фарма» в Москве по тел. 926-57-11.

Руководитель Департамента

---