---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 26.09.2000 N 290-22/119"
number: "290-22/119"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2000-09-26
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-290-22119"
---

## <Письмо> Минздрава РФ от 26.09.2000 N 290-22/119

# <Письмо> Минздрава РФ от 26.09.2000 N 290-22/119

<О сертификатах лекарственных средств>

> [!WARNING]
> Документ фактически утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-421-2000#p100006) Госстандарта РФ от 28.11.2000 N 421, признавшего [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-225-2000) Госстандарта РФ от 06.06.2000 N 225 утратившим силу.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 26 сентября 2000 г. N 290-22/119

<a id="p100003"></a>В связи с запросами, поступающими в Департамент по поводу [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-225-2000) Госстандарта России от 6 июня 2000 г. N 225 "О защите копий сертификатов соответствия", сообщаем следующее.
<a id="p100004"></a>Продажа лекарственных средств в аптечные учреждения осуществляется поставщиками при наличии сертификата соответствия. В соответствии с п. 4 "Правил проведения сертификации в Системе сертификации ГОСТ Р (Системы ГОСТ Р)" при реализации лекарственного средства непосредственно со склада держателя сертификата организация - покупатель может обратиться с заявкой в орган по сертификации, выдавший сертификат, для проведения сертификации этих лекарственных средств с учетом результатов ранее проведенной сертификации и выдачи сертификата соответствия на свое имя.
<a id="p100005"></a>В соответствии с [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-55-1998#p100055) Правительства РФ от 19 января 1998 г. N 55 "Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров" сведения о проведении сертификации по каждому наименованию товаров и наличии сертификата соответствия указываются поставщиком в товарно - сопроводительных документах при поставке лекарственных средств в аптеку.
<a id="p100006"></a>В том случае, если при продаже лекарственных средств товар сопровождается копией сертификата соответствия, она должна быть маркирована защищенными от подделки знаками в соответствии с вышеуказанным [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-225-2000) Госстандарта России. Заявки на приобретение защищенных знаков направляются аккредитованными Органами по сертификации в территориальные центры стандартизации, метрологии и сертификации Госстандарта России.
<a id="p100007"></a>Маркировка копий сертификатов соответствия защищенными знаками вводится с 1 октября с.г.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Руководитель Департамента<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>




<a id="p100009"></a>

---
