---
title: "<Письмо> Инспекции госконтроля лексредств и медтехники Минздравмедпрома РФ от 14.11.1995 N 29-5/241"
number: "29-5/241"
issued_on: 1995-11-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-29-5241"
---
## <Письмо> Инспекции госконтроля лексредств и медтехники Минздравмедпрома РФ от 14.11.1995 N 29-5/241
# <Письмо> Инспекции госконтроля лексредств и медтехники Минздравмедпрома РФ от 14.11.1995 N 29-5/241
<Об освобождении от посерийного контроля>
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**
**ПИСЬМО**
**от 14 ноября 1995 г. N 29-5/241**
В ответ на письмо от 08.11.95 г. N 1-04/1062 инспекция госконтроля лекарственных средств и медтехники сообщает следующее.
Реализация препаратов отечественных производителей и зарубежных фирм, имеющих договоры с Минздравмедпромом РФ об освобождении от посерийного контроля, через государственные аптечные склады Департамента фармации Москвы может производиться без дополнительного переконтроля при поступлении продукции от потребителей, указанных в договоре.
Инспекция не возражает против поставки препаратов, прошедших посерийный контроль, государственным аптечным складам Департамента фармации г. Москвы без приложения протоколов соответствия контрольно-аналитических лабораторий при условии указания номера и даты протокола в счетах-фактурах (с незамедлительной выдачей протоколов по первому требованию потребителей).
Вопрос о целесообразности проведения повторного анализа препарата при передаче от одного поставщика другому на территории Москвы при соблюдении ими условий хранения может быть решен руководством Департамента фармации.
Начальник Отдела госконтроля
и стандартизации лексредств
К.И.КУЛИКОВА