Информационное письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 03.08.1998 № 29-4/1626
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Информационное письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 03.08.1998 N 29-4/1626. 29-4/1626. 03.08.1998. https://bukva.ai/docs/pismo-29-41626
<О разрешении к реализации лекарственных средств, указанных в письме от 25.03.1998 № 29-2а/205>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что на основании заключения ГосНИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств разрешает СП ООО «Сетек-Фарма Лтд» реализацию в аптечную сеть и лечебно-профилактические учреждения на территории Российской Федерации следующих лекарственных средств производства фирмы «Польфа Тархомин С.А.», Польша, из Российского свиного инсулина высокоочищенного МК Майкопского НПО ЦНМиСТ:
- Инсулин Максирапид «ВО-С» 400 ЕД/10 мл быстродействующий серий 310198, 310298, 320298, 330298, 340298, 350298, 360298, 370298;
- Инсулин Ленте «ВО-С» 400 ЕД/10 мл пролонгированный серий 410198, 420198, 430198, 461297.
Дополнительно сообщаем об отмене распоряжения управления № 29-2а/205 от 25.03.98 г. в отношении указанных лекарственных средств.