---
title: "Письмо Инспекции госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 06.10.1997 N 29-2А/491"
number: "29-2а/491"
issued_on: 1997-10-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-29-2a491"
---

## Письмо Инспекции госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 06.10.1997 N 29-2А/491

# Письмо Инспекции госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 06.10.1997 N 29-2А/491

<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100004"></a>**от 6 октября 1997 г. N 29-2а/491**

</div>


<a id="p100006"></a>Предлагается незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. <a id="p100007"></a>Забракованные контрольно-аналитической лабораторией ГПП "Сахафармация":
- <a id="p100008"></a>раствор фторурацила 5% 5 мл серий 2540995, 2550995 производства "Дарница", Украина - по показателю "Цветность".
2. <a id="p100009"></a>Забракованные ЦККЛС Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академией:
- <a id="p100010"></a>плоды шиповника 100,0 серии 010697 производства ООО "Падис С", Беларусь - по заниженному содержанию аскорбиновой кислоты;
- <a id="p100011"></a>раствор эуфиллина 2,4% 5 мл для инъекций серии 899706 производства АО "Санитас", Литва - по показателям "Описание", "Механические включения";
- <a id="p100012"></a>раствор кальция хлорида 10% 5 мл для инъекций серии 1809706 производства АО "Санитас", Литва - по показателю "Механические включения";
- <a id="p100013"></a>таблетки метронидазола 0,25 г серии 40797 производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь - по показателю "Распадаемость";
- <a id="p100014"></a>таблетки фенигидина 0,01 серии 10597 производства Уманского АО "Витамины", Украина - по показателям "Описание" и "Высвобождение";
- <a id="p100015"></a>раствор тауфона 4% глазные капли серии 130697 производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь - по показателю "Механические включения".
3. <a id="p100016"></a>Забракованные Испытательным центром лекарственных средств ОАО "Биотехнология":
- <a id="p100017"></a>таблетки нитроксолина, покрытые оболочкой, серии 90597 производства АО "Киевский витаминный завод", Украина - по показателю "Растворение";
- <a id="p100018"></a>паста Теймурова серии 20597 производства "Союз Фармацевтов Азербайджана", Азербайджан - по показателям "Описание", "Однородность" и "Масса содержимого";
- <a id="p100019"></a>мазь бензилбензоата медицинского 20% 30 г серии 610397 производства Таллинского фармацевтического завода, Эстония - по показателю "Микробиологическая чистота".
4. <a id="p100020"></a>Забракованные отделом контроля качества лекарственных средств ВНЦ ВАВ:
- <a id="p100021"></a>таблетки валидола 0,06 г серии 790697 производства фармацевтической фирмы "Дарница", Украина - по показателю "Описание";
- <a id="p100022"></a>раствор кальция глюконата 10% 10 мл для инъекций серии 300497 производства "Кальцекс", Латвия - по показателю "Механические включения".
5. <a id="p100023"></a>Забракованные Центром по контролю качества лекарственных средств Дальневосточного государственного медицинского университета:
- <a id="p100024"></a>таблетки "Аспаркам" серии 130497 производства ХФЗ "Красная звезда", Украина - по показателю "Описание".
6. <a id="p100025"></a>Забракованные Брянской контрольно-аналитической лабораторией комитета фармации:
- <a id="p100026"></a>таблетки метронидазола 0,25 серии 20497 производства Борисовского завода медпрепаратов, Беларусь - по показателю "Распадаемость".
7. <a id="p100027"></a>Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств Приморского края:
- <a id="p100028"></a>раствор натрия хлорида 0,9% 2 мл для инъекций серии 80497 производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь - по показателю "Механические включения".
8. <a id="p100029"></a>Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств при ГИДКЭЛ:
- <a id="p100030"></a>таблетки целанида 0,00025 г серии 10597 производства Ташкентского ХФЗ, Узбекистан - по показателю "Описание";
- <a id="p100031"></a>раствор пиридоксина гидрохлорида 5% для инъекций серии 0599705 производства "Санитас", Литва - по показателю "Механические примеси";
- <a id="p100032"></a>таблетки тиреоидина 0,1 г, покрытые оболочкой, серии 280797 производства ПО "Белмедпрепараты", Беларусь - по показателю "Микробиологическая чистота";
- <a id="p100033"></a>паста Теймурова серии 20597 производства "Союз Фармацевтов Азербайджана", Азербайджан - по показателям "Описание", "Однородность", "Наполняемость";
- <a id="p100034"></a>гексенал флаконы 1 г серии 110697 производства ООО завод "Фармоинтезе", Латвия - по показателю "Цветность".
<a id="p100035"></a>Указанные препараты подлежат возврату поставщикам.
<a id="p100036"></a>Об исполнении доложите.

<div align="right">

<a id="p100037"></a>Начальник Инспекции<br>
государственного контроля<br>
лекарственных средств<br>
и медицинской техники<br>
Минздрава России<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




---