Письмо Инспекции госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 15.08.1997 № 29-2А/372
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Письмо Инспекции госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 15.08.1997 N 29-2А/372. 29-2а/372. 15.08.1997. https://bukva.ai/docs/pismo-29-2a372
<Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Предлагается незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные ОАО «Амурфармация»:
- таблетки викасола 0,015 серии 240995 производства Борщаговского ХФЗ, Украина — по показателю «Описание»;
- таблетки викасола 0,015 серии 230995 производства Борщаговского ХФЗ, Украина — по показателям «Описание» и «Количественное содержание»;
- калий йодистый серии П109 от 12/95 производства Бакинского йодного завода, Азербайджан — по показателям «Описание», «Цветность»;
- калий йодистый серии П5 от 1996 г. производства Бакинского йодного завода, Азербайджан — по показателям «Описание» и «Количественное содержание».
2. Забракованные Отделом контроля качества ГОП «Белгород-фармация»:
- раствор кальция хлорида 10% 5,0 для инъекций серий 0719702, 0659701, 0729702, 0869703 производства АО «Санитас», Литва — по показателю «Механические включения»;
- раствор тиамина хлорида 5% 1,0 г для инъекций серии 210696 производства Таллиннского фармазавода, Эстония — по показателю «Механические включения».
3. Забракованные Красноярской краевой контрольно-аналитической лабораторией:
- мазь «Ундецин» 15,0 г серии 10396 производства АО «Галичфарм», Украина — по показателю «Маркировка» (этикетка на украинском языке).
4. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств Приморского края:
- раствор цинка сульфата 0,25%, борной кислоты 2% в тюбик-капельнице серии 30296 производства НПО «Фермент» Каунасского завода эндокринных препаратов, Литва — по показателю «Упаковка» (не запаянные капельницы).
5. Забракованные Испытательным центром (Центр контроля качества лекарственных средств) Пятигорской государственной фармацевтической академии:
- раствор дибазола 1% для инъекций серии 010196 производства АО «Биофарм», Грузия — по показателям «Механические включения» и «Маркировка» (на ампулах отсутствует номер серии);
- таблетки дигоксина 0,00025 г серии 221294 производства Таллиннского фармацевтического завода, Эстония — по показателям «Описание» и «Прочность таблеток на истирание».
Указанные препараты подлежат возврату поставщикам.