Письмо Минсельхоза России от 25.10.2023 № 25/2550
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минсельхоза России от 25.10.2023 N 25/2550. 25/2550. 25.10.2023. https://bukva.ai/docs/pismo-252550
<О разъяснении отдельных положений Ветеринарных правил назначения и проведения ветеринарно-санитарной экспертизы меда натурального пчелиного, перги и молочка маточного пчелиного, предназначенных для переработки и реализации, утв. приказом Минсельхоза России от 18 октября 2022 г. № 713>
Примечание
При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания.
Департамент ветеринарии Минсельхоза России рассмотрел письмо по вопросу разъяснений отдельных положений Ветеринарных правил назначения и проведения ветеринарно-санитарной экспертизы меда натурального пчелиного, перги и молочка маточного пчелиного, предназначенных для переработки и реализации, утвержденных приказом Минсельхоза России от 18 октября 2022 г. № 713 (далее — Правила), и сообщает следующее.
1. По вопросу исследования меда на содержание пестицидов на территории Приморского края
Правила подготовлены в соответствии с требованиями технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011), утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. № 880.
В соответствии с пунктом 2 статьи 13 ТР ТС 021/2011 продовольственное (пищевое) сырье растительного происхождения, используется для производства (изготовления) пищевой продукции при наличии информации на наличие пестицидов с учетом информации о применении пестицидов при выращивании соответствующих растений.
Согласно пункту 5 статьи 7 ТР ТС 021/2011 к обращению и производству (изготовлению) пищевой продукции не допускается натуральный мед и продукты пчеловодства, содержащие ветеринарные лекарственные средства (свыше предела обнаружения метода определения) группы имидазолов (метронидазол, диметридазол, ронидазол, клотримазол, аминитризол, тинидазол), и (или) группы нитрофуранов и их метаболитов (включая фуразолидон и фурацилин), дапсон, колхицин, аминазин и их аналоги, и (или) другие установленные актами органов Евразийского экономического союза (далее — Союз) и применяемые для обработки пчел препараты, наличие остаточных количеств которых не допускается, а также препараты кумафос (более 100 мкг/кг) и амитраз (более 200 мкг/кг).
Периодичность лабораторных исследований на содержание нормированных ТР ТС 021/2011 токсичных элементов, пестицидов и ветеринарных лекарственных препаратов в меде, перге и молочке маточном пчелином установлена подпунктом «в» пункта 13 Правил и составляет 1 раз в год от одного владельца.
Указанные лабораторные исследования проводятся в лаборатории (испытательном центре), входящей (входящим) в систему органов и учреждений Госветслужбы, или иной лаборатории (испытательном центре), аккредитованной (аккредитованном) в национальной системе аккредитации, по выбору владельца.
Следует отметить, что статьей 16 Федерального закона от 30 декабря 2020 г. № 490-ФЗ «О пчеловодстве в Российской Федерации» (далее — Федеральный закон № 490-ФЗ) установлено требование об обеспечении лицами, ответственными за проведение работ по обработке пестицидами и агрохимикатами земельных участков, доведения до населения населенных пунктов, расположенных на расстоянии до 7 километров от границ, запланированных к обработке пестицидами и агрохимикатами земельных участков, через средства массовой информации (радио, печатные органы, электронные и другие средства связи и коммуникации) информации о таких работах, не позднее, чем за три дня до проведения таких работ.
Пунктом 3 указанной статьи Федерального закона № 490-ФЗ установлено, что применение опасных для пчел пестицидов и агрохимикатов осуществляется в соответствии с Федеральным законом от 19 июля 1997 г. № 109-ФЗ «О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами».
Обращаем внимание, что в соответствии с пунктом 36 Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов, утвержденных Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299, определение остаточных количеств пестицидов, за исключением глобальных загрязнителей, указанных в пункте 35 указанных требований, проводится на основании информации об их применении, предоставляемой производителем (поставщиком) пищевых продуктов при поставке на переработку в установленном законодательством порядке государств — членов Союза.
2. По вопросу проведения исследований меда на наличие ветеринарных лекарственных препаратов
Требования по содержанию предельно допустимых уровней ветеринарных лекарственных средств в меде натуральном установлены пунктом 5 статьи 7 ТР ТС 021/2011 и Приложением № 3 к ТР ТС 021/2011.
Приложением № 3 к ТР ТС 021/2011 установлены предельно допустимые уровни содержания антибиотиков (левомицетин, тетрациклиновая группа и бацитрацин) в меде.
Периодичность лабораторных исследований на содержание нормированных ТР ТС 021/2011 токсичных элементов, пестицидов и ветеринарных лекарственных препаратов в меде, перге и молочке маточном пчелином установлена подпунктом «в» пункта 13 Правил и составляет 1 раз в год от одного владельца.
Указанные лабораторные исследования проводятся в лаборатории (испытательном центре), входящей (входящим) в систему органов и учреждений Госветслужбы, или иной лаборатории (испытательном центре), аккредитованной (аккредитованном) в национальной системе аккредитации, по выбору владельца.
Необходимо отметить, что в соответствии с пунктом 9 Правил в рамках проведения ветеринарно-санитарной экспертизы осуществляется рассмотрение сведений, предусмотренных в ветеринарно-санитарном паспорте пасеки и представленной владельцем информации о применении ветеринарных лекарственных препаратов в отношении пчел, от которых получены мед и (или) перга, и (или) молочко маточное пчелиное, и о соблюдении сроков их выведения из организма пчел, установленных инструкциями по применению ветеринарных лекарственных препаратов.
Таким образом, при наличии информации об использовании ветеринарных лекарственных препаратов в отношении пчел в рамках ветеринарно-санитарной экспертизы проводятся лабораторные исследования на содержание остаточных количеств этих ветеринарных лекарственных препаратов в меде, перге и молочке маточном пчелином.
Порядок представления владельцем информации о применении ветеринарных лекарственных препаратов в отношении продуктивных животных, в том числе пчел, законодательством Российской Федерации в настоящее время не установлен. Согласно информации Россельхознадзора, указанная информация может быть внесена при оформлении ветеринарных сопроводительных документов в компоненте «Меркурий» ФГИС ВетИС в графу «Особые отметки».
3. По вопросу необходимости исследования на содержание доминирующих пыльцевых зерен меда, не являющегося монофлерным
Разделение меда на монофлерные и полифлерные сорта, а также проведение анализа доминирующих пыльцевых зерен Правилами не регламентировано.
4. По вопросу действия результатов исследований меда, предусмотренных подпунктом «б» пункта 13 Правил, проведенных в рамках ветеринарно-санитарной экспертизы в случае смены владельца меда
Подпунктом «б» пункта 13 Правил предусмотрено проведение исследований по органолептическим и физико-химическим показателям в отношении каждой партии перги и молочка маточного пчелиного.
В случае, если в отношении партии перги и молочка маточного пчелиного в рамках ветеринарно-санитарной экспертизы проведены исследования в соответствии с подпунктом «б» пункта 13 Правил, то проведение повторной ветеринарно-санитарной экспертизы такой партии Правилами не предусмотрено.
5. По вопросу проведения исследований на хлорфармазин
Упомянутое в обращении Инспекции Приложение № 5 к ТР ТС 021/2011 Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 8 августа 2019 г. № 115 утратило силу.
6. По вопросу исследований меда, предназначенного для экспорта в КНР
Согласно пункту 5.2 Положения о Едином порядке осуществления ветеринарного контроля (надзора) на таможенной границе Евразийского экономического союза и на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. № 317, экспортер обязан соблюдать требования ветеринарного законодательства страны-импортера.
Пунктом 3 Правил проведения обследования объекта, связанного с выращиванием и содержанием животных, производством, хранением товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), вывозимых в государства-импортеры, не являющиеся членами Евразийского экономического союза, и их переработкой, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1 ноября 2022 г. № 1952, установлено, что ветеринарные требования государств-импортеров размещаются Россельхознадзором на своем официальном сайте в сети «Интернет».
Так, при экспорте в КНР мед подлежит лабораторным исследованиям на соответствие ветеринарным требованиям КНР.