Письмо Минздрава РФ от 01.02.2000 № 2510/955-32
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава РФ от 01.02.2000 N 2510/955-32. 2510/955-32. 01.02.2000. https://bukva.ai/docs/pismo-2510955-32
<В дополнение к письму от 13.01.2000 № 2510/280-32 «О порядке сертификации лекарственных средств»>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
от 1 февраля 2000 г. № 2510/955-32
В дополнение к письму от 13.01.2000 № 2510/280-32 Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля качества по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 «Правил сертификации лекарственных средств».
Приложение к письму от 1 февраля 2000 г. № 2510/955-32
Заместитель Министра А. В. Катлинский