---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 19.08.2002 N 2510/8559-02-23"
number: "2510/8559-02-23"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2002-08-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25108559-02-23"
---
## <Письмо> Минздрава РФ от 19.08.2002 N 2510/8559-02-23
# <Письмо> Минздрава РФ от 19.08.2002 N 2510/8559-02-23
"О вывозе крови человека и ее компонентов"
> [!IMPORTANT]
> Срок действия документа [ограничен](#p100008) одним месяцем с момента его регистрации Минздравом России.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПИСЬМО** **от 19 августа 2002 г. N 2510/8559-02-23**
**О ВЫВОЗЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ**
Министерство здравоохранения Российской Федерации рассмотрело Ваше обращение, касающееся вопроса вывоза из Российской Федерации крови человека и ее компонентов, и сообщает следующее.
Учитывая, что в настоящее время отсутствуют законодательные нормативно-правовые акты Российской Федерации и ведомственные нормативные акты, зарегистрированные в Минюсте России, определяющие государственное регулирование и контроль забора, хранения, переработки, уничтожения крови человека и ее компонентов, предназначенных для использования в лечебных, научных и учебных целях, в том числе и для вывоза из страны, Минздравом России совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами проводится работа по подготовке нормативно-правовых актов, принятие которых необходимо для решения данного вопроса.
До принятия подготавливаемого межведомственной рабочей группой проекта Федерального закона "О государственном регулировании и контроле изъятия, забора, хранения, ввоза в Российскую Федерацию, вывоза из Российской Федерации, использования органов и (или) тканей человека, тел умерших, эмбрионов человека, плаценты человека, предназначенных для использования в научных, лечебных и учебных целях", и с учетом необходимости проведения российскими государственными учреждениями в рамках международного сотрудничества научных исследований по разработке лекарственных средств нового поколения, современных методов диагностики, лечения и профилактики заболеваний Минздрав России оформляет письмо о целесообразности вывоза биообъектов, в том числе крови и ее компонентов, на основании запроса государственного учреждения, при этом руководствуясь [Временным порядком](https://bukva.ai/docs/pismo-251011197-32#p100008) рассмотрения документов, представляемых организациями (учреждениями) в Минздрав России, для оформления разрешения на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз за рубеж биологических объектов в рамках международного научного сотрудничества, утвержденным 12 октября 2000 г. Срок действия данного письма не превышает одного месяца с момента его регистрации Минздравом России.
Указанный выше порядок не распространяется на вывоз из Российской Федерации донорской, трупной крови и ее компонентов для коммерческих целей.