Письмо Минздрава РФ от 05.07.2000 № 2510/7368-32

«О фальсифицированных лекарственных средствах»

Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует, что по сообщению компании «Новартис», на фармацевтическом рынке России появились фальсифицированные препараты, на упаковках которых указаны фирмы-производители, входящие в состав компании «Новартис».

Так, в г. Санкт-Петербурге фирмой «Медэкспресс-2» осуществляется реализация препаратов «Фемара П» в капсулах», на упаковке которого указан производитель «Новартис Фарма АГ», Швейцария, и «Бромкриптин Форте» в капсулах, на упаковке которого указан производитель «Циба-Гейги АГ», Швейцария. Препараты упакованы в полимерные флаконы по 60 капсул и 100 капсул соответственно.

Министерство обращает Ваше внимание, что оригинальные препараты зарегистрированы компанией «Новартис» под названиями «Фемара» и «Парлодел» (бромкриптин — международное непатентованное название) в лекарственной форме — таблетки.

За качество, эффективность и безопасность распространяемых под маркой «Новартис» препаратов «Фемара П» и «Бромкриптин Форте» в капсулах компания-производитель ответственности не несет.

Министерство предлагает срочно проинформировать аптечные учреждения, лечебно-профилактические учреждения, всех лечащих врачей о возможности появления этих фальсифицированных препаратов и о недопустимости назначения больным препаратов «Фемара П, капсулы» и «Бромкриптин Форте, капсулы» и их реализации.

Одновременно Минздрав России предлагает организовать проверку наличия фальсифицированных лекарственных средств в учреждениях здравоохранения на подведомственной территории.

О принятых мерах прошу сообщить в Министерство.

---