---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 02.07.2003 N 2510/7213-03-32"
number: "2510/7213-03-32"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2003-07-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25107213-03-32"
---
## <Письмо> Минздрава РФ от 02.07.2003 N 2510/7213-03-32
# <Письмо> Минздрава РФ от 02.07.2003 N 2510/7213-03-32
"О применении мифепристона в акушерстве и гинекологии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПИСЬМО** **от 2 июля 2003 г. N 2510/7213-03-32**
**О ПРИМЕНЕНИИ МИФЕПРИСТОНА В АКУШЕРСТВЕ И ГИНЕКОЛОГИИ**
Министерство здравоохранения Российской Федерации в соответствии с [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-25101765-02-32) от 21.02.2002 N 2510/1765-02-32 о приостановлении применения мифепристона (мифегин, пенкрофтон) сообщает следующее.
Мифепристон - международное непатентованное название (МНН) группы препаратов с антипрогестероновым действием, которые применяются для медикаментозного прерывания маточной беременности на ранних сроках.
В настоящее время в России зарегистрированы и применяются в клинической практике два препарата, содержащие мифепристон, пенкрофтон и мифегин. Пенкрофтон выпускается фирмой "Пенкрофт Фарма", Россия, регистрационный номер 99/280/5; мифегин - "Экселджин", Франция, регистрационный номер 011033.
Мифегин и пенкрофтон являются синонимами, имеют аналогичные показания, противопоказания и методику применения в акушерстве и гинекологии. Инструкции, регламентирующие использование этих препаратов в акушерстве и гинекологии, пересмотрены и унифицированы.
В соответствии с инструкцией по медицинскому применению препарата пенкрофтон от 15 апреля 1999 года N 3 и новой инструкцией препарата мифегин от 14 марта 2002 года N 5 (одобрены Фармакологическим государственным комитетом Минздрава России) показанием к применению обоих препаратов является медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках (42 дня аменореи).
Минздрав России сообщает, что инструкцию по применению препарата мифегин (мифепристон) от 25 марта 1999 года N 2 считать не действующей на территории Российской Федерации.
В связи с этим применение мифепристона не разрешено:
- для прерывания маточной беременности сроком более 42 дней аменореи;
- в сочетании с синтетическими аналогами простагландинов;
- для консервативного расширения шейки матки перед хирургическим прерыванием беременности до 12 недель;
- с целью потенцирования действия простагландинов для прерывания беременности от 13 - 20 недель по медицинским и социальным показаниям;
- для подготовки к родам и родовозбуждения.
Учитывая изложенное, Минздрав России вносит в информационное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-25104854-02-32) от 15.05.2002 N 2510/4854-02-32 "О применении мифегина в акушерско-гинекологической практике" следующие дополнения и изменения.
[Раздел 2.](https://bukva.ai/docs/pismo-25104854-02-32#p100024) "Показания для применения мифепристона".
Медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках (42 дня аменореи).
[Раздел 3.](https://bukva.ai/docs/pismo-25104854-02-32#p100026) "Противопоказания для применения мифепристона" дополнить:
- курящие женщины старше 35 лет (без предварительной консультации терапевтом).
[Раздел 5.](https://bukva.ai/docs/pismo-25104854-02-32#p100053) "Методика медикаментозного аборта с применением мифепристона".
Исключить из методики применение мифепристона с синтетическим аналогом простагландина E1 (мизопростол, торговое название - сайтотек), не зарегистрированного в России по показаниям "применение в акушерстве и гинекологии" (решение Фармакологического государственного комитета Минздрава России от 14.03.2002 протокол N 5).