Статья 3Письмо Минздрава РФ от 16.07.2002 № 2510/7125-02-32

В целях выполнения настоящего Соглашения Министерство здравоохранения Российской Федерации:

• разрабатывает методические документы в области лицензирования фармацевтической деятельности и осуществляет методическое руководство по вопросам лицензирования и государственного контроля за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий;
• в соответствии со своей компетенцией, определенной действующим законодательством, осуществляет надзор за деятельностью лицензирующего органа субъекта Российской Федерации в области фармацевтической деятельности и за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий;
• по представлению лицензирующего органа субъекта Российской Федерации включает в единый реестр лицензий сведения о предоставленных, приостановленных, возобновленных, продленных и аннулированных лицензиях на фармацевтическую деятельность.