---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 15.04.2002 N 2510/3612-02-23"
number: "2510/3612-02-23"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2002-04-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25103612-02-23"
---

## <Письмо> Минздрава РФ от 15.04.2002 N 2510/3612-02-23

# <Письмо> Минздрава РФ от 15.04.2002 N 2510/3612-02-23

"О подтверждении сведений о государственной регистрации лекарственных средств"

> [!IMPORTANT]
> КонсультантПлюс: примечание.
> При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 15 апреля 2002 г. N 2510/3612-02-23

<a id="p100003"></a>**О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СВЕДЕНИЙ**
**О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Минздрав России обращается с просьбой по урегулированию ситуации, сложившейся при ввозе лекарственных средств.
<a id="p100005"></a>Согласно установленным Минздравом России [Правилам](https://bukva.ai/docs/pravila-0129-14#p100049) государственной регистрации лекарственных средств от 01.12.98 N 01/29-14 срок действия государственной регистрации лекарственного средства составляет пять лет с последующей возможной перерегистрацией.
<a id="p100006"></a>На период проведения перерегистрации срок действия регистрационных удостоверений продлевается, при этом лекарственное средство остается разрешенным к медицинскому применению в Российской Федерации и включенным в Государственный реестр лекарственных средств.
<a id="p100007"></a>Данная информация подтверждается письмом Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России в адрес таможенных органов (образец [прилагается).](#p100011) Копии упомянутых писем, заверенные печатью организации, представляются при ввозе лекарственных средств и проведении таможенного оформления.
<a id="p100008"></a>Минздрав России просит довести указанную информацию до сведения таможенных органов.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Заместитель Министра<br>
**А.В.КАТЛИНСКИЙ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100010"></a>Приложение

</div>


<div align="center">

<a id="p100011"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100012"></a>**ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

</div>


<div align="right">

<a id="p100013"></a>В таможенные органы

</div>


<a id="p100014"></a>О подтверждении сведений о
государственной регистрации
лекарственных средств

<a id="p100015"></a>В связи с обращением (наименование организации, ввозящей лекарственное средство) по вопросу ввоза лекарственных средств, проходящих плановую перерегистрацию, Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники информирует, что согласно установленным Минздравом России [Правилам](https://bukva.ai/docs/pravila-0129-14#p100002) государственной регистрации лекарственных средств от 01.12.98 N 01/29-14, срок действия государственной регистрации лекарственного средства составляет пять лет с последующей возможной перерегистрацией.
<a id="p100016"></a>    На период   плановой   перерегистрации,  но  не  позднее  "__"
_____________ 200_  г.  разрешается  медицинское   применение   на
территории Российской   Федерации  и  продлевается  срок  действия
регистрационных удостоверений    нижеперечисленных   лекарственных
средств.
__________________________________________________________________
         (наименование лекарственных средств с указанием
             номеров регистрационных удостоверений)

<a id="p100024"></a>Руководитель Департамента В.Е.АКИМОЧКИН



<a id="p100025"></a>

---