---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 03.04.2001 N 2510/3388-01-27"
number: "2510/3388-01-27"
issued_on: 2001-04-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25103388-01-27"
---

## <Письмо> Минздрава РФ от 03.04.2001 N 2510/3388-01-27

# <Письмо> Минздрава РФ от 03.04.2001 N 2510/3388-01-27

"О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 3 апреля 2001 г. N 2510/3388-01-27**

<a id="p100005"></a>**О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ НОВЫХ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ,**<br>
**МАТЕРИАЛОВ И ИЗДЕЛИЙ, ПАРФЮМЕРНОЙ И КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ,**<br>
**СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ ДЛЯ ГИГИЕНЫ ПОЛОСТИ РТА,**<br>
**ТАБАЧНЫХ ИЗДЕЛИЙ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с Федеральным законом "О качестве и безопасности пищевых продуктов" и во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 21.12.2000 N 988 "О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий", Министерством здравоохранения Российской Федерации издан приказ от 26.03.2001 N 89 "О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий" (зарегистрирован в Минюсте России 30.03.2001, регистрационный N 2639).
<a id="p100007"></a>Официальное опубликование приказа Минздрава России будет проведено в установленном порядке.
<a id="p100008"></a>Данным приказом утверждены:
<a id="p100009"></a>"Порядок государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий";
<a id="p100010"></a>форма заявления о проведении государственной регистрации;
<a id="p100011"></a>форма Свидетельства о государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий;
<a id="p100012"></a>"Номенклатура новых пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий".
<a id="p100013"></a>Государственная регистрация новых видов продукции будет осуществляться Минздравом России.
<a id="p100014"></a>Организационно-технические мероприятия, связанные с ее проведением, возложены на Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, в отношении табака, табачных изделий и биологически активных добавок к пище, и на Центр нормирования и сертификации Минздрава России, в отношении других видов продукции.
<a id="p100015"></a>Процедура государственной регистрации новых видов продукции включает в себя проведение санитарно-эпидемиологической экспертизы представляемых изготовителем (поставщиком) документов, при необходимости результатов исследований, с целью оценки соответствия продукции, условий ее изготовления и оборота требованиям санитарных правил и норм (в отношении животноводческой продукции дополнительно ветеринарных правил и норм).
<a id="p100016"></a>Информация о зарегистрированной продукции будет заноситься в Государственный реестр Минздрава России и регулярно направляться для сведения в центры госсанэпиднадзора в субъектах Российской Федерации.
<a id="p100017"></a>При этом, следует учитывать, что процедура государственной регистрации, предусмотренная Федеральным законом "О качестве и безопасности пищевых продуктов", вводится впервые. Ее проведение предусматривает планомерную работу по оценке новых видов продукции, ранее не используемых (не применяемых) и не производимых в Российской Федерации.
<a id="p100018"></a>Продукция, поставка, производство и использование которой ранее согласованы с органами и учреждениями госсанэпидслужбы, государственной регистрации не подлежит. Санитарно-эпидемиологические заключения (гигиенические сертификаты), сохраняют свое действие до окончания срока их выдачи, после чего подлежат переоформлению в установленном порядке.
<a id="p100019"></a>При смене рецептуры ранее производимой продукции, внесении изменений в технологический процесс ее производства, учреждением госсанэпидслужбы проводится гигиеническая оценка технической документации, при необходимости проводятся исследования образцов в соответствии с действующим санитарным законодательством. По ее результатам оформляется санитарно-эпидемиологическое заключение установленной формы.
<a id="p100020"></a>Введение государственной регистрации не должно создавать дополнительных препятствий и барьеров на пути продвижения товаров, поступающих из-за рубежа. Гигиеническая оценка указанных видов продукции и товарно-сопроводительной документации проводится в соответствии с действующими санитарными нормами и правилами.
<a id="p100021"></a>В соответствии с 21 статьей Федерального закона "О качестве и безопасности пищевых продуктов" досмотр пищевых продуктов, материалов и изделий, в пунктах пропуска через Государственную границу Российской Федерации и пунктах таможенного оформления грузов, проводится должностными лицами, осуществляющими государственный санитарно-эпидемиологический надзор, государственный ветеринарный надзор и фитосанитарный надзор в пределах их компетенции. При этом необходимо исходить из базовых принципов государственной регистрации, не создавая дополнительных препятствий для допуска продукции на рынок.
<a id="p100022"></a>В целях реализации Федерального закона "О качестве и безопасности пищевых продуктов" и постановления Правительства Российской Федерации от 21.12.2000 N 988 необходимо:
<a id="p100023"></a>довести до сведения всех хозяйствующих субъектов порядок государственной регистрации новых видов пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий, предусмотренный постановлением Правительства Российской Федерации от 21.12.2000 N 988 и приказом Минздрава России от 26.03.2001 N 89;
<a id="p100024"></a>не допускать случаев необоснованных препятствий и барьеров при ввозе продукции из-за рубежа, постановке на производство и обороте;
<a id="p100025"></a>оперативно информировать Департамент госсанэпиднадзора о всех случаях поставок, производстве и обороте новых видов продукции, не прошедших в установленном порядке государственной регистрации;
<a id="p100026"></a>организовать в средствах массовой информации широкую разъяснительную работу о вводимой в соответствии с указанным постановлением Правительства Российской Федерации и приказом Минздрава России государственной регистрации новых видов продукции, с учетом требований и положений настоящего письма;
<a id="p100027"></a>провести изучение и анализ практики применения и использования государственной регистрации продукции и подготовить предложения по ее совершенствованию к 1.09.2001 г.

<div align="right">

<a id="p100028"></a>Первый заместитель Министра,<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации<br>
Г.Г.ОНИЩЕНКО

</div>




---