Письмо Минздрава РФ от 03.04.2001 № 2510/3388-01-27
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава РФ от 03.04.2001 N 2510/3388-01-27. 2510/3388-01-27. 03.04.2001. https://bukva.ai/docs/pismo-25103388-01-27
«О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 3 апреля 2001 г. № 2510/3388-01-27
О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ НОВЫХ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ,
МАТЕРИАЛОВ И ИЗДЕЛИЙ, ПАРФЮМЕРНОЙ И КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ,
СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ ДЛЯ ГИГИЕНЫ ПОЛОСТИ РТА,
ТАБАЧНЫХ ИЗДЕЛИЙ
В соответствии с Федеральным законом «О качестве и безопасности пищевых продуктов» и во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 21.12.2000 № 988 «О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий», Министерством здравоохранения Российской Федерации издан приказ от 26.03.2001 № 89 «О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий» (зарегистрирован в Минюсте России 30.03.2001, регистрационный № 2639).
Официальное опубликование приказа Минздрава России будет проведено в установленном порядке.
«Порядок государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий»;
форма заявления о проведении государственной регистрации;
форма Свидетельства о государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий;
«Номенклатура новых пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий».
Государственная регистрация новых видов продукции будет осуществляться Минздравом России.
Организационно-технические мероприятия, связанные с ее проведением, возложены на Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, в отношении табака, табачных изделий и биологически активных добавок к пище, и на Центр нормирования и сертификации Минздрава России, в отношении других видов продукции.
Процедура государственной регистрации новых видов продукции включает в себя проведение санитарно-эпидемиологической экспертизы представляемых изготовителем (поставщиком) документов, при необходимости результатов исследований, с целью оценки соответствия продукции, условий ее изготовления и оборота требованиям санитарных правил и норм (в отношении животноводческой продукции дополнительно ветеринарных правил и норм).
Информация о зарегистрированной продукции будет заноситься в Государственный реестр Минздрава России и регулярно направляться для сведения в центры госсанэпиднадзора в субъектах Российской Федерации.
При этом, следует учитывать, что процедура государственной регистрации, предусмотренная Федеральным законом «О качестве и безопасности пищевых продуктов», вводится впервые. Ее проведение предусматривает планомерную работу по оценке новых видов продукции, ранее не используемых (не применяемых) и не производимых в Российской Федерации.
Продукция, поставка, производство и использование которой ранее согласованы с органами и учреждениями госсанэпидслужбы, государственной регистрации не подлежит. Санитарно-эпидемиологические заключения (гигиенические сертификаты), сохраняют свое действие до окончания срока их выдачи, после чего подлежат переоформлению в установленном порядке.
При смене рецептуры ранее производимой продукции, внесении изменений в технологический процесс ее производства, учреждением госсанэпидслужбы проводится гигиеническая оценка технической документации, при необходимости проводятся исследования образцов в соответствии с действующим санитарным законодательством. По ее результатам оформляется санитарно-эпидемиологическое заключение установленной формы.
Введение государственной регистрации не должно создавать дополнительных препятствий и барьеров на пути продвижения товаров, поступающих из-за рубежа. Гигиеническая оценка указанных видов продукции и товарно-сопроводительной документации проводится в соответствии с действующими санитарными нормами и правилами.
В соответствии с 21 статьей Федерального закона «О качестве и безопасности пищевых продуктов» досмотр пищевых продуктов, материалов и изделий, в пунктах пропуска через Государственную границу Российской Федерации и пунктах таможенного оформления грузов, проводится должностными лицами, осуществляющими государственный санитарно-эпидемиологический надзор, государственный ветеринарный надзор и фитосанитарный надзор в пределах их компетенции. При этом необходимо исходить из базовых принципов государственной регистрации, не создавая дополнительных препятствий для допуска продукции на рынок.
В целях реализации Федерального закона «О качестве и безопасности пищевых продуктов» и постановления Правительства Российской Федерации от 21.12.2000 № 988 необходимо:
довести до сведения всех хозяйствующих субъектов порядок государственной регистрации новых видов пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий, предусмотренный постановлением Правительства Российской Федерации от 21.12.2000 № 988 и приказом Минздрава России от 26.03.2001 № 89;
не допускать случаев необоснованных препятствий и барьеров при ввозе продукции из-за рубежа, постановке на производство и обороте;
оперативно информировать Департамент госсанэпиднадзора о всех случаях поставок, производстве и обороте новых видов продукции, не прошедших в установленном порядке государственной регистрации;
организовать в средствах массовой информации широкую разъяснительную работу о вводимой в соответствии с указанным постановлением Правительства Российской Федерации и приказом Минздрава России государственной регистрации новых видов продукции, с учетом требований и положений настоящего письма;
провести изучение и анализ практики применения и использования государственной регистрации продукции и подготовить предложения по ее совершенствованию к 1.09.2001 г.
Первый заместитель Министра,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко