---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 22.03.2000 N 2510/2960-32"
number: "2510/2960-32"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2000-03-22
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25102960-32"
---

## <Письмо> Минздрава РФ от 22.03.2000 N 2510/2960-32

# <Письмо> Минздрава РФ от 22.03.2000 N 2510/2960-32

"О порядке разрешения к использованию лекарств, поступивших в виде гуманитарной помощи"

> [!WARNING]
> КонсультантПлюс: примечание.
> Документ фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 03.09.2010 N 675, утвердившего [Правила](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-675-2010#p100008) ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 22 марта 2000 г. N 2510/2960-32

<a id="p100003"></a>**О ПОРЯДКЕ РАЗРЕШЕНИЯ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ЛЕКАРСТВ,**

<div align="center">

**ПОСТУПИВШИХ В ВИДЕ ГУМАНИТАРНОЙ ПОМОЩИ**

</div>


<a id="p100004"></a>Направляем требования Министерства здравоохранения Российской Федерации по оформлению допуска к использованию лекарственных средств, поступающих в виде [гуманитарной помощи.](https://bukva.ai/docs/zakon-86-fz-1998/statya-22#p100252)
1. <a id="p100005"></a>Лекарственные средства, поступающие в виде гуманитарной помощи, должны быть зарегистрированы в Российской Федерации.
2. <a id="p100006"></a>Поступившие в виде гуманитарной помощи лекарственные средства должны подвергаться обязательной сертификации в территориальных контрольно-аналитических лабораториях и органах по сертификации лекарственных средств.
3. <a id="p100007"></a>Использование лекарственных средств в лечебных учреждениях без сертификата соответствия запрещается.
4. <a id="p100008"></a>При поступлении, в случае крайней необходимости, лекарственных средств в виде гуманитарной помощи, не зарегистрированных в России, вопрос о возможности их использования решается Научным центром экспертизы и государственного контроля [лекарственных средств](https://bukva.ai/docs/0131-11#p100007) и Фармакологическим комитетом. Для рассмотрения этого вопроса в Министерство здравоохранения Российской Федерации необходимо направить письмо с указанием, из какой страны, от какой фирмы, когда, в каком количестве и для каких целей поступил препарат. Необходимо также приложить сертификат качества фирмы-изготовителя и образец лекарственного средства.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Заместитель Министра<br>
**А.В.КАТЛИНСКИЙ**

</div>




<a id="p100010"></a>

---