---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 27.03.2002 N 2510/2844-02-32"
number: "2510/2844-02-32"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2002-03-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25102844-02-32"
---

## <Письмо> Минздрава РФ от 27.03.2002 N 2510/2844-02-32

# <Письмо> Минздрава РФ от 27.03.2002 N 2510/2844-02-32

"О порядке регистрации фармацевтических субстанций"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 27 марта 2002 г. N 2510/2844-02-32

<a id="p100003"></a>**О ПОРЯДКЕ РЕГИСТРАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ**

<a id="p100004"></a>Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает, что с целью приведения нормативных правовых актов Минздрава России в соответствие с законодательством Российской Федерации Временное [положение](https://bukva.ai/docs/vremennoe-polozhenie-o-poryadke-kratkosrochnoy) "О порядке краткосрочной (разовой) регистрации фармацевтических субстанций, ввозимых в Российскую Федерацию", утвержденное Минздравом России 26.03.99, утрачивает силу с 01.07.2002 и регистрация фармацевтических субстанций будет осуществляться в соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-86-fz-1998/statya-19#p100192) "О лекарственных средствах" от 22.06.98 N 86-ФЗ.
<a id="p100005"></a>Фармацевтические субстанции, зарегистрированные до 01.07.2002, в порядке, установленном [Временным положением,](https://bukva.ai/docs/vremennoe-polozhenie-o-poryadke-kratkosrochnoy) могут быть использованы в производстве лекарственных средств после подтверждения Институтом государственного контроля лекарственных средств НЦ ЭГКЛС Минздрава России их качества и оформления сертификатов соответствия.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Заместитель Министра<br>
**А.В.КАТЛИНСКИЙ**

</div>




<a id="p100007"></a>

---