Письмо Минздравмедпрома РФ от 12.10.1995 № 2510/2603-95-27
Актуально на 11.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздравмедпрома РФ от 12.10.1995 N 2510/2603-95-27. 2510/2603-95-27. 12.10.1995. https://bukva.ai/docs/pismo-25102603-95-27
«О введении в действие рекомендаций „Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики“ Р 42-501-95, Р 42-502-95, Р 42-503-95, Р 42-504-95»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 12 октября 1995 г. № 2510/2603-95-27
О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ РЕКОМЕНДАЦИЙ
«ОЦЕНКА И КОНТРОЛЬ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ПАРАМЕТРОВ
РЕНТГЕНОВСКОЙ АППАРАТУРЫ В ОТДЕЛЕНИЯХ (КАБИНЕТАХ)
РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКИ» Р 42-501-95, Р 42-502-95,
Р 42-503-95, Р 42-504-95
В целях обеспечения контроля постоянства параметров в процессе эксплуатации рентгенодиагностики Министерством здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации утверждены и введены в действие с 01.08.95 рекомендации под общим названием «Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики»:
Р 42-501-95 «Общие требования»;
Р 42-502-95 «Часть 1. Устройства для фотохимической обработки пленки. Испытания на постоянство параметров»;
Р 42-503-95 «Часть 2. Рентгенографические кассеты и сменщики пленки. Испытания на постоянство параметров»;
Р 42-504-95 «Часть 3. Проверка неактиничности освещения фотолабораторий».
В рекомендациях Р 42-501-95 изложена концепция организации служб управления качеством в отделениях рентгенодиагностики лечебно — профилактических учреждений, разработана схема и порядок проведения контроля эксплуатационных параметров рентгенодиагностической аппаратуры. В рекомендациях Р 42-502-95, Р 42-503-95 и Р 42-504-95 приведены методики проверки стабильности основных параметров конкретных видов изделий, выполняемые персоналом лечебно — профилактических учреждений в процессе их эксплуатации. Рекомендации разработаны на основе стандартов Международной электротехнической комиссии (МЭК) 1223-1-93, 1223-2-1-93, 1223-2-2-93, 1223-2-3-93.
Утвержденные документы рекомендуются для применения во всех лечебно — профилактических учреждениях независимо от их ведомственной принадлежности и форм собственности.
Указанные рекомендации закреплены за головной организацией по стандартизации Минздравмедпрома России ВНИИИМТ АООТ НПО «Экран».