---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 28.02.2002 N 2510/1965-02-23"
number: "2510/1965-02-23"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2002-02-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25101965-02-23"
---

## <Письмо> Минздрава РФ от 28.02.2002 N 2510/1965-02-23

# <Письмо> Минздрава РФ от 28.02.2002 N 2510/1965-02-23

<Об обязательной регистрации лекарственных средств в Минздраве России>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 28 февраля 2002 г. N 2510/1965-02-23**

</div>


<a id="p100005"></a>В соответствии с Федеральным законом "О лекарственных средствах" и Федеральным законом "Об охране здоровья населения" лекарственные средства в обязательном порядке проходят регистрацию в Минздраве России с выдачей регистрационного удостоверения государственного образца. По заключению Минздрава РФ по истечении срока действия регистрационного удостоверения на препарат, необходимо пройти процедуру его плановой перерегистрации.
<a id="p100006"></a>В период плановой перерегистрации применение препаратов на территории Российской Федерации разрешено на основании Писем, выдаваемых Департаментом Государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Заместитель Министра<br>
А.В.КАТЛИНСКИЙ

</div>




---