Письмо Минздрава РФ от 30.11.1999 № 2510/12902-99-32
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава РФ от 30.11.1999 N 2510/12902-99-32. 2510/12902-99-32. 30.11.1999. https://bukva.ai/docs/pismo-251012902-99-32
<О фальсифицированном препарате «Сумамед, капсулы 250 мг»>
Министерство здравоохранения Российской Федерации уже неоднократно сообщало о выявлении в аптечной сети фальсифицированного препарата «Сумамед, капсулы 250 мг», на упаковках которого указан производитель — фирма «Плива», Хорватия.
С целью защиты отечественного фармацевтического рынка от фальсифицированного препарата в течение 5 месяцев фирма-производитель оригинального препарата «Сумамед, капсулы 250 мг» — фирма «Плива», Хорватия, произвела отзыв указанного препарата с рынка с последующей заменой на препарат в упаковке с защищенным товарным знаком и наклейкой с надписью «Pliva Quality».
Письмом Департамента государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники от 21.09.99 № 293-22/61 продажа указанного препарата в упаковках без защитных наклеек, подтверждающих его подлинность, была запрещена. Однако, в целом ряде субъектов Российской Федерации продолжается продажа препарата «Сумамед, капсулы 250 мг» в упаковках без защитных наклеек, который может быть фальсифицирован.
Учитывая изложенное, Минздрав России просит руководителей органов управления в сфере здравоохранения или фармации в возможно короткие сроки организовать проверку всех аптечных учреждений на подведомственной территории с целью выявления фактов нарушения ими правил реализации препарата «Сумамед, капсулы 250 мг» в упаковках без защитных наклеек.
О результатах проверки прошу сообщить в Департамент государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники.