---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 06.12.2001 N 2510/12343-01-32"
number: "2510/12343-01-32"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2001-12-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-251012343-01-32"
---
## <Письмо> Минздрава РФ от 06.12.2001 N 2510/12343-01-32
# <Письмо> Минздрава РФ от 06.12.2001 N 2510/12343-01-32
"Об упаковке лекарственных средств"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПИСЬМО** **от 6 декабря 2001 г. N 2510/12343-01-32**
**ОБ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Министерство здравоохранения Российской Федерации во изменение [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-251011143-01-32) от 31.10.01 N 2510/11143-01-32, сообщает, что вопрос о разрешении выпуска и внесения в нормативную документацию (ФСП) упаковки лекарственных средств без индивидуальной пачки может быть рассмотрен при соблюдении следующих критериев:
1. лекарственные средства должны поступать в обращение с инструкцией по медицинскому применению;
2. лекарственные средства должны относиться к группе препаратов безрецептурного отпуска;
3. отпускная цена препарата в первичной упаковке не должна превышать 0,1 минимального размера оплаты труда;
4. препараты не должны требовать специальных условий хранения;
5. групповая упаковка должна обеспечивать сохранность лекарственных средств при транспортировке.
Первичные упаковки лекарственных средств, предназначенных для применения в условиях клиники под наблюдением медицинского персонала, могут быть помещены в групповую тару с вложением соответствующего количества инструкций по медицинскому применению.
Для консультаций по вопросам упаковки лекарственных средств обращаться в Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники.