---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 17.10.2000 N 2510/11197-32"
number: "2510/11197-32"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2000-10-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-251011197-32"
---

## <Письмо> Минздрава РФ от 17.10.2000 N 2510/11197-32

# <Письмо> Минздрава РФ от 17.10.2000 N 2510/11197-32

"О введении в действие Временного порядка по ввозу (вывозу) биообъектов"

(вместе с "Временным порядком...", утв. Минздравом РФ 12.10.2000)


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**


## <a id="p100002"></a>ПИСЬМО

от 17 октября 2000 г. N 2510/11197-32

<a id="p100003"></a>**О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ ВРЕМЕННОГО ПОРЯДКА**

<div align="center">

**ПО ВВОЗУ (ВЫВОЗУ) БИООБЪЕКТОВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Направляется для руководства и исполнения [Временный порядок](#p100008) рассмотрения документов, представляемых организациями (учреждениями) в Министерство здравоохранения Российской Федерации, для оформления разрешения на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз за рубеж биологических объектов в рамках международного научного сотрудничества, утвержденный 12 октября 2000 г. во исполнение [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-259-2000-minzdrav-rossii-ministerstvo) Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 июля 2000 г. N 259.
<a id="p100005"></a>Указанный [Временный порядок](#p100008) призван регламентировать проведение в Российской Федерации на единой организационно - методической основе оформление ввоза (вывоза) биологических объектов, осуществляемых по линии международного сотрудничества в различных областях медицинской науки.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**А.И.ВЯЛКОВ**

</div>







<div align="right">

<a id="p100007"></a>Утверждаю<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**А.И.ВЯЛКОВ**<br>
12 октября 2000 года

</div>



## <a id="p100008"></a>ВРЕМЕННЫЙ ПОРЯДОК РАССМОТРЕНИЯ ДОКУМЕНТОВ, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫХ ОРГАНИЗАЦИЯМИ (УЧРЕЖДЕНИЯМИ) В МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ НА ВВОЗ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ И ВЫВОЗ ЗА РУБЕЖ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ В РАМКАХ МЕЖДУНАРОДНОГО НАУЧНОГО СОТРУДНИЧЕСТВА


<a id="p100009"></a>Настоящий Временный порядок устанавливается во исполнение Приказа Минздрава России от 14.07.2000 N 259 [(п. 1.7)](https://bukva.ai/docs/prikaz-259-2000-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100015) в целях упорядочения оформления разрешений организациям (учреждениям) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз за рубеж биологических объектов в рамках проводимого международного научного сотрудничества.


### <a id="p100010"></a>I. Общие положения по оформлению документов организацией (учреждением) для ввоза (вывоза) биологических объектов


1. <a id="p100011"></a>Организация (учреждение) направляет на имя руководства Минздрава России [ходатайство](#p100042) по прилагаемой форме с пакетом документов согласно [разделу II](#p100026) настоящего Временного порядка.
2. <a id="p100012"></a>Представляются первые экземпляры документов или в отдельных случаях их копии, которые заверяются нотариально. Документы, имеющие более 1 листа, прошиваются. Незаверенные и недописанные документы к рассмотрению не принимаются.
<a id="p100013"></a>Документы (договора, контракты, соглашения и т.п.) должны иметь подписи с их расшифровкой и четкие печати сторон.
4. <a id="p100014"></a>Документы представляются на русском языке. При наличии документов на иностранном языке прилагается его перевод, заверенный руководителем организации (учреждения) в установленном порядке, с указанием лица, сделавшего перевод.
5. <a id="p100015"></a>Разрешение на вывоз биологических объектов выдается только российским организациям (учреждениям), имеющим право осуществления научной и (или) научно - технической деятельности с иностранными юридическими лицами.
6. <a id="p100016"></a>Разрешение Минздрава России является разовым документом и оформляется во всех случаях вывоза (ввоза) биологических объектов по научному международному сотрудничеству и выдается в адрес обратившейся организации (учреждения).
7. <a id="p100017"></a>Разрешение на ввоз (вывоз) биологических объектов выдается организации (учреждению) в одном экземпляре и не подлежит передаче другим организациям (учреждениям).
8. <a id="p100018"></a>Разрешение на ввоз (вывоз) биологических объектов действительно в течение 30 дней со дня даты, установленной регистрационным номером Минздрава России.
9. <a id="p100019"></a>Оригинал разрешения Минздрава России представляется организацией (учреждением) в таможенный орган Российской Федерации по месту регистрации в соответствии с порядком, установленным Государственным таможенным комитетом Российской Федерации.
10. <a id="p100020"></a>При изменении юридического статуса организации (учреждения), изменении в договоре (соглашении, контракте) сторон требуется новое представление полного пакета документов.
11. <a id="p100021"></a>Лицо, подписавшее документы, несет ответственность за достоверность сведений и данных, представленных в Минздрав России для получения разрешения на вывоз (ввоз) биологических объектов в рамках научного международного сотрудничества, в соответствии с законодательством Российской Федерации.
12. <a id="p100022"></a>Минздрав России может отказать организации (учреждению) в выдаче разрешения на ввоз (вывоз) биологических объектов по следующим причинам:
<a id="p100023"></a>12.1. Неправильное оформление пакета документов организации (учреждения).
<a id="p100024"></a>12.2. Представление материалов не в полном объеме, а также несоблюдение требований, предусмотренных настоящим Временным порядком.

#### <a id="p100025"></a>12.3 Наличие в документах недостоверной или искаженной информации.



### <a id="p100026"></a>II. Пакет представляемых документов организацией (учреждением) на ввоз (вывоз) биологических объектов


1. <a id="p100027"></a>[Ходатайство](#p100042) организации (учреждения) по прилагаемой форме.
2. <a id="p100028"></a>[Договор](#p100051) [контракт, соглашение, грант (дать расшифровку гранта и основные его положения)] о международном научном сотрудничестве.
<a id="p100029"></a>При проведении совместных научных исследований по межправительственным соглашениям представляется копия этого документа либо выписка из него, заверенная в установленном порядке.
3. <a id="p100030"></a>Учредительные и регистрационные документы организации (учреждения) - заявителя.
4. <a id="p100031"></a>Копии лицензии на право занятия научной деятельностью в области медицины и биологии всех участников договора (соглашения, контракта).
5. <a id="p100032"></a>Заключение администрации лечебного учреждения об отсутствии у лиц, сдавших пробы, инфекционных заболеваний.
6. <a id="p100033"></a>Документ от сотрудничающей стороны, содержащий обязательства использовать биологические объекты только в научных целях и не допускать их передачу третьей стороне без согласия российского участника договора.
<a id="p100034"></a>*Примечание.* Указанный документ представляется при отсутствии этого условия в договоре (контракте, соглашении).

7. <a id="p100035"></a>При ввозе биологических объектов в Российскую Федерацию иностранная сторона представляет в Минздрав России официальное подтверждение Министерства (Департамента) здравоохранения об отсутствии в биологических объектах инфекционных агентов.
8. <a id="p100036"></a>При проведении научных исследований, связанных с тематикой инфекционных заболеваний (СПИДа, ВИЧ - инфекции, гепатита и других), в Минздрав России представляется разрешение (согласие) Министерства (Департамента) здравоохранения той страны, в которую будут вывозиться подобные биологические объекты.
9. <a id="p100037"></a>При ввозе биологических объектов в Российскую Федерацию из-за рубежа по научной тематике инфекционных заболеваний материалы предварительно рассматриваются Минздравом России, и принимается соответствующее решение.
10. <a id="p100038"></a>Разрешение Постоянного комитета по контролю наркотиков на вывоз (ввоз) биологических объектов.
11. <a id="p100039"></a>Отчеты о проводимых научных исследованиях, а также перечень публикаций в российских и зарубежных изданиях.

<div align="right">

<a id="p100040"></a>Начальник Управления<br>
научно - исследовательских<br>
медицинских учреждений<br>
**С.Б.ТКАЧЕНКО**

</div>








### <a id="p100041"></a>Приложение

<div align="right">

к Временному порядку рассмотрения<br>
документов, представляемых<br>
организациями (учреждениями)<br>
в Министерство здравоохранения<br>
Российской Федерации,<br>
для оформления разрешения<br>
на ввоз в Российскую Федерацию<br>
и вывоз за рубеж биологических<br>
объектов в рамках международного<br>
научного сотрудничества<br>
12 октября 2000 года

</div>



#### <a id="p100042"></a>I. ХОДАТАЙСТВО ОРГАНИЗАЦИИ (УЧРЕЖДЕНИЯ)


1. <a id="p100043"></a>Ходатайство представляется на фирменном бланке организации (учреждения) за подписью первого лица с указанием номера контактного телефона / факса и фамилии исполнителя, где указываются:
<a id="p100044"></a>1.1. Страна, город и полное официальное наименование организации (учреждения, университета и т.п.), куда вывозятся биологические объекты по линии научного международного сотрудничества.
<a id="p100045"></a>1.2. Вид вывозимых биологических объектов (кровь или ее фракции, сыворотка, моча, слюна, другие биологические жидкости, биоптаты и т.п.).

#### <a id="p100046"></a>1.3 Количество единиц по каждому виду биологического объекта.


#### <a id="p100047"></a>1.4 Вид упаковки.


#### <a id="p100048"></a>1.5 Вид транспортировки:

<a id="p100049"></a>а) посылка - указать канал отправки посылки;
<a id="p100050"></a>б) ручная кладь - Ф.И.О. лица, везущего биологические объекты, номер его заграничного паспорта.


#### <a id="p100051"></a>II. ДОГОВОР (КОНТРАКТ, СОГЛАШЕНИЕ)


<a id="p100052"></a>При заключении договоров (контрактов, соглашений) в их структуре должны быть отражены следующие основные разделы:
1. <a id="p100053"></a>Предмет договора.
2. <a id="p100054"></a>Условия договора.
3. <a id="p100055"></a>Обязанности и ответственность сторон по выполнению условий договора.
4. <a id="p100056"></a>Результаты исследований и их использование сторонами.
5. <a id="p100057"></a>Сроки действия договора.
6. <a id="p100058"></a>Описание проводимых экспериментов, планы, графики исследований даются в приложении к договору (контракту, соглашению).



<a id="p100059"></a>

---