---
title: "<Письмо> Минздрава РФ от 31.10.2001 N 2510/11143-01-32"
number: "2510/11143-01-32"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2001-10-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-251011143-01-32"
---

## <Письмо> Минздрава РФ от 31.10.2001 N 2510/11143-01-32

# <Письмо> Минздрава РФ от 31.10.2001 N 2510/11143-01-32

(с изм. от 06.12.2001)

"Об упаковке лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
<a id="p100003"></a>**от 31 октября 2001 г. N 2510/11143-01-32**

<a id="p100005"></a>**ОБ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>Федеральный закон "О лекарственных средствах", ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)", [ОСТ 91500.05.001-00](https://bukva.ai/docs/prikaz-82-2000-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100012) "Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения" предусматривают поступление в обращение лекарственных средств в первичной и вторичной упаковках, которые должны обеспечивать защиту лекарственного средства от воздействий неблагоприятных условий окружающей среды, предохранять от механических воздействий, гарантировать сохранение качества лекарственного средства в течение установленного срока годности, а также с инструкциями по применению, утвержденными в установленном порядке.
<a id="p100007"></a>Учитывая изложенное, Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует, что [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-2510153-01-27) Минздрава России от 05.01.2001 N 2510/153-01-27 "Об упаковке лекарственных средств" утрачивает силу с 01.01.2002.
<a id="p100008"></a>С 1 января 2002 года поступление в обращение лекарственных средств должно осуществляться в соответствии с требованиями нормативной документации, утвержденной в установленном порядке.

<a id="p100009"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

А.В.КАТЛИНСКИЙ

</div>




---