---
title: "<Письмо> Минздрава России от 27.11.2024 N 25-6/992"
number: "25-6/992"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2024-11-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6992"
---

## <Письмо> Минздрава России от 27.11.2024 N 25-6/992

# <Письмо> Минздрава России от 27.11.2024 N 25-6/992

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 27 ноября 2024 г. N 25-6/992**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004725 от 01.03.2018 выдано Орион Корпорейшн, Финляндия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Сталево(R)<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Леводопа+Энтакапон+[Карбидопа]
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой,

<div align="center">

200 мг + 200 мг + 50 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Орион Корпорейшн, Финляндия<br>
Joensuunkatu 7, FI-24100 Salo, Finland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Орион Фарма", Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---