---
title: "<Письмо> Минздрава России от 27.08.2026 N 25-6/99"
number: "25-6/99"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2026-08-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-699-2026"
---

## <Письмо> Минздрава России от 27.08.2026 N 25-6/99

# <Письмо> Минздрава России от 27.08.2026 N 25-6/99

"Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 27 августа 2026 г. N 25-6/99**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ**<br>
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом "а" пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(000315)-(РГ-RU) от 20.07.2021 г. выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Гальнора(R) СР<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Галантамин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы с пролонгированным высвобождением,<br>
8 мг, 16 мг, 24 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения<br>
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

</div>

____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "КРКА-РУС", Российская Федерация, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---