---
title: "<Письмо> Минздрава России от 06.11.2024 N 25-6/916"
number: "25-6/916"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2024-11-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6916"
---

## <Письмо> Минздрава России от 06.11.2024 N 25-6/916

# <Письмо> Минздрава России от 06.11.2024 N 25-6/916

"Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**

</div>

от 6 ноября 2024 г. N 25-6/916

<div align="center">

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ<br>
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом "а" пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(001617)-(РГ-RU) от 28.12.2022 выдано АО "КРКА, д. д., Ново место", Словения):

<a id="p100005"></a>Мофлаксия(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Моксифлоксацин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование

<div align="center">

лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для инфузий, 1,6 мг/мл<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>АО "КРКА, д. д., Ново место", Словения<br>
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "КРКА-РУС", Российская Федерация, заявления об обмене регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---