Письмо Минздрава России от 06.11.2024 № 25-6/915
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 06.11.2024 N 25-6/915. 25-6/915. 06.11.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6915
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 6 ноября 2024 г. № 25-6/915
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(001079)-(РГ-RU) от 27.07.2022 выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):
Симвастатин
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Симвастатин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
10 мг, 20 мг, 40 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат „АКРИХИН“, Российская Федерация, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.»