Письмо Минздрава России от 06.11.2024 № 25-6/912
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 06.11.2024 N 25-6/912. 25-6/912. 06.11.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6912
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 6 ноября 2024 г. № 25-6/912
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(000846)-(РГ-RU) от 30.05.2022 выдано 3М Дойчланд ГмбХ, Германия):
Убистезин форте
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Артикаин+Эпинефрин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для инъекций, 40 мг + 10 мкг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
3М Дойчланд ГмбХ, Германия
82229, Seefeld, ESPE Platz, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения 3М Дойчланд ГмбХ, Германия, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.