Письмо Минздрава России от 12.02.2024 № 25-6/90
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 12.02.2024 N 25-6/90. 25-6/90. 12.02.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-690
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 12 февраля 2024 г. № 25-6/90
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013044/01 от 20.03.2007 выдано Авентис Фарма С.А., Франция):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
концентрат для приготовления раствора для инфузий
в комплекте с растворителем, 20 мг/0.5 мл, 80 мг/2 мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «Санофи Восток»
(АО «Санофи Восток»), Россия
302516, Орловская область, Орловский район,
с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия
Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО «Санофи-авентис груп» (Франция), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев