Письмо Минздрава России от 15.07.2026 № 25-6/88
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 15.07.2026 N 25-6/88. 25-6/88. 15.07.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-25-688-2026
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 15 июля 2026 г. № 25-6/88
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(001323)-(РГ-RU) от 21.10.2022 г. выдано АО «Фармасинтез», Российская Федерация):
Фадинозин
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Диданозин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
капсулы кишечнорастворимые, 125 мг, 250 мг, 400 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «Фармасинтез» (АО «Фармасинтез»),
Российская Федерация
г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Фармасинтез», Российская Федерация, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.