Письмо Минздрава России от 08.10.2024 № 25-6/844
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.10.2024 N 25-6/844. 25-6/844. 08.10.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6844
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 8 октября 2024 г. № 25-6/844
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002965 от 21.04.2015 выдано ООО «ЭббВи», Российская Федерация):
Викейра Пак
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Дасабувир; Омбитасвир + Паритапревир + Ритонавир
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблеток набор, содержащий: Дасабувир — таблетки, покрытые
пленочной оболочкой, Омбитасвир + Паритапревир + Ритонавир -
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг;
12,5 мг + 75 мг + 50 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «ОРТАТ» (АО «ОРТАТ»),
Российская Федерация
157092, Костромская обл., Сусанинский район,
с. Северное, мкр. Харитоново
ЭббВи Инк., США
1 N. Waukegan Rd., North Chicago, Illinois (IL) 60064, USA
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «ЭббВи», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.