---
title: "<Письмо> Минздрава России от 01.10.2024 N 25-6/827"
number: "25-6/827"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2024-10-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6827"
---

## <Письмо> Минздрава России от 01.10.2024 N 25-6/827

# <Письмо> Минздрава России от 01.10.2024 N 25-6/827

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 1 октября 2024 г. N 25-6/827**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006057/08 от 31.07.2008 выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Российская Федерация):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Вивитрол<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Налтрексон<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления суспензии для внутримышечного<br>
введения пролонгированного действия, 380 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Силаг АГ, Швейцария<br>
Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "Джонсон & Джонсон", Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---